هلاانداليبيتش، فلوريدا–( Marketwired – 13 نوفمبر 2013) – أعلنت اليوم AllaChem, LLC عن إنجاز ناجح للمرحلة 1 من الدراسة السريرية باستخدام AV4025، وهي عبارة عن جزئيات صغيرة متاحة حيويًا عن طريق الفم تمنع إيقاف نسخ جينوم HCV (التهاب الكبد الفيروسي C) وذلك من خلال استهداف البروتين الفيروسي غير التكويني NS5A. وقد أظهرت الدراسة التي اعتمدت على إعطاء جرعات وهمية أحادية تصاعدية بالفم، وجرعات تحتوي على مادة فعالة غير نشطة، وجرعات وهمية باستخدام AV4025 مدى سلامته وتحمله في المتطوعين الأصحاء. وقد حصلت كل فئة جرعة (العقار: نسبة المادة غير الفعالة (البلاسيبو): 4:1) على جرعة أحادية بـ 10، أو 20، أو 40 ملجم من AV4025، أو بلاسيبو (العقار: نسبة البلاسيبو 4:1). وقد كان الدواء آمنًا وتم تحمله بصورة جيدة ولم تظهر آثار سلبية تذكر (SAE). في حين أظهر تحليل حرائك الدواء وجود تعرض عالي بحسب الجرعة في البلازما، بالإضافة إلى وجود وقت تخلص نصفي طويل، لجرعة يومية واحدة.
وقد علق الأستاذ الدكتور أليكساندر إيفاتشينكو، المدير التنفيذي لـ AllaChem على ذلك بقوله: “إننا سعداء للغاية بنتائج مدى سلامة AV4025 وحرائك الدواء الخاصة به في هذا الدراسة التي أجريت لأول مرة على الإنسان. ومن المقرر أن تبدأ دراسة سريرية أخرى باستخدام AV4025 على مرضى HCV (التهاب الكبد الفيروسي C) في الربع الأول من عام 2014.”
معلومات الاتصال
Media CONTACT:
Alena Ivachtchenko, MBA
Director Business Development
Phone: 1-858-35-6627
E-mail: alena.ivachtchenko@allachem.
www.allachem.com