Day: December 15, 2021

Posted on

Mullen and ARRK, a Leading German Automotive Engineering Company, Announce Partnership for Upcoming Mullen FIVE EV Crossover

The companies will be working together on Mullen’s entire EV lineup, starting with the Mullen FIVE EV Crossover. ARRK, with over 3,500 employees globally, will assign up to 180 engineers in supporting Mullen’s EV development, ensuring the highest performance targets and regulatory compliance for passive safety, active safety, and noise, vibration and harshness (‘NVH’).

BREA, Calif., Dec. 15, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — via InvestorWire — Mullen Automotive, Inc. (NASDAQ: MULN) (“Mullen” or the “Company”), an emerging electric vehicle (“EV”) manufacturer, announces today a strategic partnership with ARRK, a leading automotive engineering company based in Munich, Germany.

ARRK will be supporting Mullen Automotive in Computer Aided Engineering (CAE), body in white, battery, closures, interior, chassis, thermal, and infotainment engineering. ARRK initial support will be for the Mullen FIVE EV Crossover and then move into future vehicles, including a seven-seat SUV program.

“ARRK is a leading automotive engineering company with a global footprint, including working with some of the most well-respected automotive manufacturers, such as BMW, VW brands and Mercedes-Benz. Their vehicle engineering expertise will be a key component for us in hitting our production timeline for the FIVE and beyond,” said David Michery, CEO and chairman of Mullen Automotive.

“Supporting the engineering development of the Mullen FIVE vehicle for global CAE, body development with closures, high voltage battery housing, interior, chassis, thermal management and infotainment for the next 3-year period will be a great challenge for us at ARRK,” said Florian Gerber, vice president of development for body, high voltage battery, interior and exterior, and composite at ARRK. “We are very pleased about this cooperation and are looking forward to shaping the electric car future together with Mullen.”

About Mullen

Mullen is a Southern California-based automotive company that owns and partners with several synergistic businesses working toward the unified goal of creating clean and scalable energy solutions. Mullen has evolved over the past decade in sync with consumers and technology trends. Today, the Company is working diligently to provide exciting EV options built entirely in the United States and made to fit perfectly into the American consumer’s life. Mullen strives to make EVs more accessible than ever by building an end-to-end ecosystem that takes care of all aspects of EV ownership.

About ARRK

ARRK is a globally active development partner for the automotive and mobility industry, specializing in end-to-end and comprehensive support of the entire product development process – from the concept phase through series development to validation and system integration of mechanical and electronic components.

Being a partner with a strong customer focus, ARRK can offer all its services to make a product ready for series production – from styling, engineering, prototyping, tooling to low volume production.

Contact:

ARRK Engineering GmbH

info@arrk-engineering.com
www.arrk-engineering.com

Forward-Looking Statements

This press release contains “forward-looking statements.” Words such as “may,” “should,” “could,” “would,” “predicts,” “potential,” “continue,” “expects,” “anticipates,” “future,” “intends,” “plans,” “believes,” “estimates” and similar expressions, as well as statements in future tense, often signify forward-looking statements. These forward-looking statements include, without limitation, statements relating to the reverse merger, the Nasdaq approval process and proposed debut date of the Mullen FIVE (formerly MX-05) midsize crossover. These forward-looking statements are, by their nature, subject to significant risks and uncertainties.

Forward-looking statements should not be read as a guarantee of future performance or results and may not be accurate indications of when such performance or results will be achieved. Forward-looking statements are based on information that the Company has when those statements are made or management’s good faith belief as of that time with respect to future events and are subject to risks and uncertainties that could cause actual performance or results to differ materially from those expressed in or suggested by the forward-looking statements, including factors beyond the Company’s control. As a result of these and other risks, uncertainties and assumptions, forward-looking events and circumstances discussed herein might not occur in the way the Company expects or at all. Accordingly, readers should not place reliance on any forward-looking information or statements. The Company assumes no obligation to publicly update or revise its forward-looking statements as a result of new information, future events or otherwise. All forward-looking statements herein are qualified by reference to the cautionary statements set forth in this section.

Contact:

Mullen Automotive, Inc.
+1 (714) 613-1900
www.MullenUSA.com

Wire Service Contact
InvestorWire (IW)
Los Angeles, California
www.InvestorWire.com
212.418.1217
Editor@InvestorWire.com

Posted on

‫Mullen تعرض سيارتها الكروس أوفر الكهربائية FIVE وتقنيتها ذاتية القيادة من المستوى الخامس بمعرض كونسيومر إلكترونيك (CES®)

تواصل Mullen تحقيق نجاحها منطلقة من معرض لوس أنجلوس للسيارات، إذ تشارك في معرض “CES®” الذي يُقام في لاس فيجاس في الفترة بين 4-8 يناير. سوف تعرض Mullen سيارتها الكهربائية الكروس أوفر “FIVE” وتطرح تقنيتها من مجموعة الدفع ونقل الحركة والقيادة الذاتية والبطاريات من المستوى الخامس.

بري، كاليفورنيا، 15 ديسمبر 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — عن طريق InvestorWire — شركة سيارات Mullen Automotive . (رمز الشركة على مؤشر ناسداك: MULN) تعلن (“Mullen” أو “الشركة”)، وهي شركة ناشئة في مجال تصنيع السيارات الكهربائية، أن محطتها التالية ستكون في معرض “CES®” الذي يُقام في لاس فيجاس في الفترة بين 4-8 يناير من العام المقبل 2022، حيث تعرض سيارتها الكروس أوفر الكهربائية “FIVE”، وينطوي طرحها لأول مرة على تقنية السيارة ذاتية القيادة من المستوى الخامس. سوف تعرض Mullen سيارتها FIVE وتقنية سياراتها ضمن عرض إيضاحي أمام وسائل الإعلام يوم الأربعاء الموافق 5 من يناير 2022 بجناح Mullen الواقع في قاعة West Hall بمركز مؤتمرات لوس أنجلوس.

وفي هذا الصدد صرح دايفيد ميتشري، الرئيس التنفيذي ورئيس مجلس إدارة Mullen Automotive، قائلاً: “محطتنا التالية هي معرض كونسيومر إلكترونيك “CES” في لاس فيجاس والذي يُقام في يناير المقبل. لقد تلقينا ردود أفعال إيجابية هائلة بصورة طاغية حيال السيارة FIVE بمعرض لوس انجلوس للسيارات، إذ قال الكثيرون أنها أفضل السيارات في المعرض من حيث مظهرها، وفازت بأعلى تصنيف ضمن فئة السيارات الكهربائية متعددة الأغراض، متفوقة بذلك على كل من ريفيان ولينكولن. يمثل معرض كونسيومر إلكترونيك “CES” إحدى أفضل الفعاليات التي تعرض التقنيات الاستهلاكية في العالم، إن لم يكن أفضلها على الإطلاق. نتطلع إلى بدء عام 2022 في لاس فيجاس في معرض “CES®” مع السيارة الكروس أوفر الكهربائية “Mullen FIVE”.

سوف تظهر شركة Mullen للسيارات مع سيارتها الكروس أوفر الكهربائية “FIVE” في معرض كونسيومر إلكترونيك (CES®) في لاس فيجاس في الفترة بين 5-8 يناير 2022. يتمثل حضور Mullen في قاعة West Hall بمركز مؤتمرات لاس فيجاس خلال مدة معرض CES® حيث تعرض سيارتها FIVE، والتي تنطوي على تقنية القيادة الذاتية وتشمل تقنية مجموعة القيادة الذاتية والدفع ونقل الحركة والبطاريات.

تستند السيارة FIVE إلى منصة كهربائية بتقنية كروس أوفر من طراز لوح التزلج تنطوي على عدة تشكيلات من مجموعات الدفع ونقل الحركة ومستويات التجهيز ضمن تصميم رشيق أنيق يمثل “نموذجًا تقنيًا مختلفًا بصورة لافتة” وتجربة مثيرة تستحق أن نعيشها على أرض الواقع. اعرفوا المزيد عن السيارة FIVE من Mullen من خلال الرابط MullenUSA.com.

نبذة عن Mullen

شركة Mullen هي شركة كائنة بجنوب كاليفورنيا تمتلك عدة أنشطة تجارية كما أنها شريك في عدة أعمال تآزرية تعمل لتحقيق هدف موحد يتمثل في ابتكار حلول قابلة للتطوير فيما يتعلق بالطاقة النظيفة. تطورت أعمال Mullen على مدى سنوات العقد المنصرم بالتعاون مع المستهلكين وبناءً على التوجهات التقنية. وفي الوقت الحالي، تعمل الشركة بدأب ومثابرة لتقديم خيارات مثيرة للسيارات الكهربائية التي يتم إنتاجها بالكامل في الولايات المتحدة لتتناسب بصورة مثالية مع أسلوب حياة المستهلك الأمريكي. تسعى Mullen لإتاحة السيارات الكهربائية بشكل أكبر من ذي قبل عن طريق بناء منظومة متكاملة تعتني بكافة جوانب امتلاك سيارة كهربائية.

عبارات تستشرف المستقبل
يحوي هذا التصريح الصحفي “عبارات تستشرف المستقبل”. ومن بينها كلمات مثل: “قد” و”لابد” و”ربما” و”سوف” و”يتنبأ” و”محتمل” و”يتوقع” و”ينتظر” و”مستقبلي” و”ينوي” و”يخطط” و”يعتقد” و”يقدِّر” و”توقعات مماثلة”، فضلاً عن عبارات بصيغة زمن المستقبل، وغالبًا ما تعبر عن عبارات تستشرف المستقبل. تشمل تلك العبارات، على سبيل المثال لا الحصر، عبارات تتعلق بعملية الدمج العكسي وعملية اعتماد ناسداك وتاريخ الطرح المقترح للسيارة الكروس أوفر FIVE (MX-50 سابقًا) متوسطة الحجم من Mullen. تخضع عبارات استشراف المستقبل المذكورة لمخاطر وأوجه عدم يقين.

لا ينبغي قراءة عبارات استشراف المستقبل بوصفها ضمانًا لأداء مستقبلي أو نتائج مستقبلية وقد لا تكون مؤشرات دقيقة على موعد تحقق ذلك الأداء أو تلك النتائج. تعتمد عبارات استشراف المستقبل على معلومات تمتلكها الشركة لدى إنشاء تلك المعلومات أو الاعتقاد الجازم من جانب إدارة الشركة في ذلك الوقت فيما يتعلق بأحداث مستقبلية، كما تخضع تلك العبارات لمخاطر وأوجه عدم يقين قد ينشأ عنها اختلاف في الأداء الفعلي أو النتائج الفعلية بشكل بالغ عن الأداء المتوقع أو النتائج المتوقعة التي تعبر عنها أو توحي بها تلك العبارات المستشرفة للمستقبل، بما في ذلك العوامل الخارجة عن سيطرة الشركة. ونتيجة لتلك العوامل ولمخاطر وأوجه عدم يقين وافتراضات أخرى، فإن الأحداث والظروف التي يناقشها هذا التصريح الصحفي قد لا تحدث على النحو الذي توقعته الشركة وقد لا تحدث على الإطلاق. وعليه، لا ينبغي للقرَّاء أن يعولوا على أية معلومات أو عبارات تستشرف المستقبل. ولا تتحمل الشركة أية التزامات بتحديث عبارات استشراف المستقبل التي تنشرها أو تعيد النظر فيها نتيجة لتواتر معلومات جديدة أو وقوع أحداث مستقبلية أو خلاف ذلك. جميع عبارات استشراف المستقبل الواردة في هذا الإصدار مستوفاة بالإشارة إلى العبارات التحذيرية الواردة في هذا القسم.

جهات الاتصال:

شركة Mullen Automotive،
هاتف رقم 1900-613 (714) 001 موقع إلكتروني:
www.MullenUSA.com

جهة اتصال خدمات Wire Service،
InvestorWire لوس
انجلوس، كاليفورنيا، موقع إلكتروني:
www.InvestorWire.com
هاتف رقم: 2124181217، بريد إلكتروني: Editor@InvestorWire.com

الصورة المصاحبة لهذا الإعلان متاحة على الرابط: https://prdesk.globenewswire.com/api/ResourceLibraryFile/DownloadFile?source=pnr&Id=e9297637-6743-449a-afdd-c230a337dfa4

 

 

 

Posted on

Adagio Therapeutics annonce une réduction de l’activité neutralisante in vitro de l’ADG20 contre le variant Omicron du virus SARS-CoV-2

Les données in vitro précédemment rapportées démontrant que les mutations Omicron individuelles n’étaient pas associées à l’échappement de l’ADG20 ne se traduisent pas par des essais Omicron sur des souches authentiques et des pseudovirus

WALTHAM, Mass., 14 déc. 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Adagio Therapeutics, Inc. (Nasdaq : ADGI), une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions à base d’anticorps pour les maladies infectieuses présentant un potentiel pandémique, a fait aujourd’hui le point suite à des analyses in vitro externes visant à évaluer l’activité neutralisante de l’ADG20 contre le variant Omicron du SARS-CoV-2. Les données in vitro générées par le biais de tests effectués à la fois sur des souches authentiques et des pseudovirus du variant Omicron montrent une réduction de plus de 300 fois de l’activité neutralisante de l’ADG20 contre Omicron. Des analyses supplémentaires sont en cours, et la société prévoit de collaborer avec les agences gouvernementales et de réglementation afin d’évaluer le rôle que l’ADG20 peut jouer dans la prévention et le traitement de la COVID-19, en particulier alors que se développe la compréhension du secteur quant à l’épidémiologie et l’impact d’Omicron et des nouveaux variants potentiels.

« En raison de la nature hautement conservée et immunorécessive de l’épitope reconnu par l’ADG20, nous prévoyons que l’ADG20 devrait conserver son activité neutralisante contre Omicron, conformément à l’activité observée dans les modèles in vitro avec tous les autres variants préoccupants connus », a déclaré Tillman Gerngross, Ph.D., président-directeur général d’Adagio. « Bien que les mutations individuelles au niveau du domaine de fixation au récepteur Omicron n’aient pas été associées à un échappement de l’ADG20 dans le contexte d’une souche originale du virus, de nouvelles données montrent que la combinaison des mutations présentes dans la protéine Spike d’Omicron a entraîné une réduction de la neutralisation de l’ADG20 non suggérée par des données antérieures. La prévalence continue du variant Delta aux États-Unis et dans d’autres pays, l’évolution des variants du SARS-CoV-2 et les futurs coronavirus potentiels impliquent la nécessité d’une multitude de traitements et d’approches. Grâce à une équipe d’experts déterminés à faire progresser les solutions d’anticorps qui luttent contre cette pandémie sans précédent et à un bilan solide, nous menons des analyses supplémentaires afin d’évaluer la voie optimale à suivre avec l’ADG20 en tant qu’option prophylactique et de traitement de la COVID-19. »

L’ADG20 est un produit candidat expérimental à base d’anticorps monoclonal (mAb) conçu pour fournir une activité neutralisante large et puissante contre le SARS-CoV-2, y compris les variants préoccupants, pour la prévention et le traitement de la COVID-19 avec une durée potentielle de protection pouvant aller jusqu’à un an avec une seule injection. Dans les études in vitro précédemment divulguées, l’ADG20 a conservé son activité par rapport aux variants préoccupants antérieurs, y compris Alpha, Bêta, Delta et Gamma. Par ailleurs, de nouvelles données in vitro ont démontré une activité neutralisante conservée de l’ADG20 contre un panel diversifié de variants circulants du SARS-CoV-2, y compris les variants Lambda, Mu et Delta plus. L’innocuité et l’efficacité de l’ADG20 n’ont pas été établies, et aucun pays n’a autorisé ni approuvé l’utilisation de l’ADG20.

Adagio évalue actuellement l’ADG20 dans le cadre d’essais cliniques mondiaux de phase 2/3 à la fois pour la prévention et le traitement de la COVID-19. Sur la base des résultats in vitro liés à Omicron, Adagio prévoit de suspendre le recrutement des patients dans son essai de phase 2/3 sur le traitement de la COVID-19 dans des sites cliniques en Afrique du Sud, où Omicron a émergé en tant que variant dominant. Adagio est en train d’évaluer les prochaines étapes de son programme ADG20.

Des analyses in vitro ont également été menées sur l’ADG10, un deuxième mAb en développement, qui ont montré une activité neutralisante minimale contre le variant Omicron dans les essais de neutralisation des souches authentiques et des pseudovirus.

À propos d’Adagio Therapeutics
Adagio (Nasdaq : ADGI) est une société biopharmaceutique au stade clinique axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de solutions à base d’anticorps pour les maladies infectieuses présentant un potentiel pandémique, y compris la COVID-19 et la grippe. Le portefeuille d’anticorps de la société a été optimisé grâce aux capacités de pointe d’Adimab en matière d’ingénierie d’anticorps et est conçu pour fournir aux patients et aux cliniciens une combinaison potentielle inégalée de puissance, d’ampleur, de protection durable (grâce à l’extension de la demi-vie), de faisabilité de fabrication et de prix abordable. Le portefeuille d’anticorps contre le SARS-CoV-2 d’Adagio comprend plusieurs anticorps fortement neutralisants non concurrents dotés d’épitopes de liaison distincts, dirigés par l’ADG20. Adagio a conclu avec des sous-traitants tiers un contrat portant sur des capacités de fabrication pour la production de l’ADG20 afin de soutenir l’achèvement des essais cliniques et le lancement commercial initial, garantissant ainsi une large accessibilité potentielle aux populations du monde entier. Pour plus d’informations, rendez-vous sur notre site www.adagiotx.com.

Énoncés prospectifs
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Des mots tels que « anticipe », « croit », « s’attend à », « a l’intention de », « prévoit » et « à l’avenir » ou des expressions similaires sont destinés à identifier des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs comprennent les énoncés concernant, entre autres choses, le calendrier, les progrès et les résultats de nos études précliniques et des essais cliniques sur l’ADG20, y compris le calendrier des futures mises à jour du programme et le lancement, la modification et l’achèvement des études ou des essais et travaux préparatoires connexes, la période au cours de laquelle les résultats des essais seront disponibles et nos programmes de recherche et développement ; les analyses supplémentaires et en cours pour évaluer l’activité de l’ADG20 par rapport au variant Omicron et le potentiel de l’ADG20 à jouer un rôle à la fois en tant qu’option prophylactique et option de traitement pour la COVID-19 ; le profil risque/bénéfice de nos produits candidats pour les patients ; et l’adéquation de notre trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables. Il se peut que nous ne soyons effectivement pas en mesure d’atteindre les plans, les intentions ou les attentes divulgués dans nos énoncés prospectifs, et vous ne devez pas vous fier indûment à nos énoncés prospectifs. Ces énoncés prospectifs impliquent des risques et des incertitudes qui pourraient amener nos résultats réels à différer sensiblement des résultats décrits ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, sans limitation, les impacts de la pandémie de COVID-19 sur nos activités, essais cliniques et situation financière, les données d’innocuité ou d’efficacité inattendues observées lors d’études précliniques ou d’essais cliniques, les taux d’activation ou de recrutement de site d’essai clinique qui sont inférieurs aux prévisions, l’évolution de la concurrence attendue ou existante, les changements dans l’environnement réglementaire, et les incertitudes et le calendrier du processus d’approbation réglementaire. D’autres facteurs pouvant causer une différence matérielle entre nos résultats réels et ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs de ce communiqué de presse sont décrits sous la rubrique « Risk Factors » (Facteurs de risque) du rapport trimestriel d’Adagio sur le formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 septembre 2021 et dans les futurs rapports qu’Adagio déposera auprès de la SEC. De tels risques peuvent être amplifiés par les impacts de la pandémie de COVID-19. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse sont formulés à cette date, et Adagio décline toute obligation de mettre à jour ces informations sauf si la loi en vigueur l’exige.

Contacts:
Media Contact: Investor Contact:
Dan Budwick, 1AB Monique Allaire, THRUST Strategic Communications
Dan@1abmedia.com monique@thrustsc.com
Posted on

Casio to Release G-SHOCK Collaboration Models with the TV documentary series Matchday: Inside FC Barcelona

TOKYO, Dec. 15, 2021 /PRNewswire/ — Casio Computer Co., Ltd. announced today the latest additions to its G-SHOCK brand of shock-resistant watches. The GBD-H1000BAR and GBD-100BAR are collaboration models celebrating Matchday: Inside FC Barcelona, a documentary featuring the inner world of the famed Spanish football club.

GBD-H1000BAR (left), GBD-100BAR (right)

The base models for the two new watches are the GBD-H1000 and GBD-100, both from the G-SQUAD line. The new models employ the blue and garnet team colors of FC Barcelona. The bands, designed to evoke past and present team uniforms, are imprinted with the club motto, “Més que un club” (“More than a club”) in the local Catalan language. The GBD-H1000BAR features a metal bezel in bright gold ion plating that shines like a winners’ trophy cup, while the band loop on both watches features the four red stripes of the Catalan flag. Specially designed packaging also in FC Barcelona team colors is a final touch worthy of these singular timepieces.

GBD-H1000BAR / GBD-100BAR

Both new watches are equipped with an accelerometer to count steps and track distances. The GBD-H1000BAR also comes with a heart rate monitor and GPS tracking. Both new models also offer mobile link functions which, when paired with a dedicated smartphone app, support daily health management by allowing users to check life logs with data on step counts and calories burned, activity logs, and more. The Memory in Pixel (MIP) LCD display for exceptional visibility and the soft urethane band for outstanding ventilation and flexibility deliver comfort in every situation, from everyday use to hard workouts.

Special packaging (GBD-H1000BAR [left]; GBD-100BAR [right])

Matchday: Inside FC Barcelona

An eight-episode documentary series focusing on the 2018–2019 season of one the world’s most adored football clubs. From the thrill of victory to the agony of defeat, the series offers insight into the players, philosophy and culture of FC Barcelona.

Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1708036/image_1.jpg
Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1708149/image_2.jpg
Photo – https://mma.prnewswire.com/media/1708038/image_3.jpg

Posted on

Adagio Therapeutics Relata Redução na Atividade Neutralizante In Vitro do ADG20 Contra a Variante Omicron SARS-CoV-2

Dados in vitro relatados anteriormente que demonstram que as mutações individuais do Omicron não estavam associadas à fuga de ADG20 não se confirmam nos ensaios autênticos de Omicron e de Pseudovírus

WALTHAM, Mass., Dec. 14, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — A Adagio Therapeutics, Inc., (Nasdaq: ADGI) uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de soluções com base em anticorpos para combate de doenças infecciosas com potencial pandêmico, divulgou novas informações após uma análise in vitro externa da atividade neutralizante do ADG20 da variante Omicron SARS-CoV-2. Os dados in vitro gerados através de testes autênticos e de pseudovírus da variante Omicron mostram uma redução de mais de 300 vezes na atividade neutralizante do ADG20 do Omicron. Análises adicionais estão sendo realizadas e a empresa pretende se envolver com agências reguladoras e governamentais para avaliar o papel que o ADG20 pode desempenhar na prevenção e tratamento da COVID-19, particularmente diante de mais compreensão por parte da indústria quanto à epidemiologia e o impacto doa Omicron e de possíveis novas variantes.

“Devido à natureza altamente conservada e imunorecessiva do epítopo reconhecido pelo ADG20, previmos que o ADG20 reteria a atividade neutralizante do Omicron, de acordo com a atividade observada em modelos in vitro com todas as outras variantes preocupantes conhecidas”, disse Tillman Gerngross, Ph.D., diretor executivo da Adagio. “Embora as mutações individuais presentes no domínio de ligação ao receptor Omicron não tenham sido associadas à fuga do ADG20 no contexto de uma cepa original do vírus, novos dados mostram que a combinação de mutações presentes na proteína de pico do Omicron levou a uma redução na neutralização do ADG20 não indicada pelos dados anteriores. A prevalência contínua da variante Delta nos EUA e em outros países, a evolução das variantes do SARS-CoV-2 e o potencial futuro coronavírus fazem necessárias uma infinidade de terapias e abordagens. Com uma equipe de especialistas comprometida com o avanço das soluções de anticorpos que combatem essa pandemia sem precedentes e um forte balanço patrimonial, estamos realizando análises adicionais para avaliar o caminho ideal a seguir com o ADG20 como uma opção profilática e de tratamento para a COVID-19.”

O ADG20 é um candidato a produto de anticorpo monoclonal (mAb) investigacional criado para fornecer atividade neutralizante ampla e potente do SARS-CoV-2, incluindo das variantes preocupantes, para a prevenção e tratamento da COVID-19. Em estudos in vitro divulgados anteriormente, o ADG20 manteve a atividade contra variantes preocupantes anteriores, incluindo Alfa, Beta, Delta e Gama. Recentes dados in vitro demonstraram a atividade neutralizante retida do ADG20 contra um painel diversificado de variantes circulantes de SARS-CoV-2, incluindo as recém-surgidas variantes Lambda, Mu e Delta plus. A segurança e a eficácia do ADG20 não foram estabelecidas e o ADG20 não está autorizado ou aprovado para uso em nenhum país.

A Adagio está avaliando o ADG20 em estudos clínicos globais de Fase 2/3 para a prevenção e tratamento da COVID-19. Com base nos resultados in vitro relacionadas ao Omicron, a Adagio pretende interromper o recrutamento de pacientes para o seu estudo de tratamento de Fase 2/3 COVID-19 em locais clínicos na África do Sul, onde o Omicron emergiu como a variante dominante. A Adagio está avaliando os próximos passos para seu programa ADG20.

Análises in vitro também foram conduzidas com o ADG10, um segundo mAb em desenvolvimento, que demonstrou atividade neutralizante mínima da variante Omicron em ensaios de neutralização autênticos e de pseudovírus.

Sobre a Adagio Therapeutics
A Adagio (Nasdaq: ADGI) é uma empresa biofarmacêutica de estágio clínico focada na descoberta, desenvolvimento e comercialização de soluções com base em anticorpos para o tratamento de doenças infecciosas com potencial pandêmico, inclusive COVID-19 e gripe. O portfólio de anticorpos da empresa foi otimizado com os recursos de engenharia de anticorpos líderes da indústria da Adimab, e foi criado para fornecer aos pacientes e médicos o potencial para uma combinação de potência, amplitude, proteção durável (via extensão de meia-vida), capacidade de fabricação e acessibilidade. O portfólio de anticorpos contra SARS-CoV-2 da Adagio inclui múltiplos anticorpos amplamente neutralizantes não competitivos com epítopos de ligação distintos, liderados por ADG20. A Adagio adquiriu a capacidade de fabricação para a produção do ADG20 com fabricantes terceirizados para apoiar a conclusão de ensaios clínicos e lançamento comercial inicial, garantindo o potencial para o amplo acesso para as pessoas em todo o mundo. Para mais informação, visite www.adagiotx.com.

Declarações de Previsão
Este comunicado para a imprensa contém declarações consideradas declarações de previsão de acordo com o Private Securities Litigation Reform Act of 1995. Palavras como “antecipa”, “acredita”, “espera”, “pretende”, “projeta”, e “futura”, e expressões similares são usadas para identificar declarações de previsão. As declarações de previsão incluem declarações sobre, entre outras coisas, a ocasião, progresso e resultados dos nossos estudos pré-clínicos e ensaios clínicos do ADG20, incluindo a ocasião das atualizações futuras do programa e a iniciação, modificação e conclusão de estudos ou ensaios e trabalhos preparatórios relacionados, o período durante o qual os resultados dos ensaios estarão disponíveis, e nossos programas de pesquisa e desenvolvimento; as análises adicionais e contínuas para avaliar a atividade do ADG20 contra a variante Omicron e o potencial do ADG20 de desempenhar um papel como uma opção profilática e de tratamento para a COVID-19; o perfil de risco/benefício dos nossos candidatos a produtos para os pacientes; e a adequação do nosso caixa, equivalentes de caixa e valores mobiliários negociáveis. Podemos não atingir os planos, intenções ou expectativas mencionadas nas nossas declarações de previsão, e você não deve depositar confiança indevida nas nossas declarações de previsão. Essas declarações de previsão envolvem riscos e incertezas que podem fazer com que nossos resultados reais sejam substancialmente diferentes dos resultados descritos ou implícitos nas declarações de previsão, incluindo, sem limitação, os impactos da pandemia de COVID-19 nos nossos negócios, ensaios clínicos e posição financeira, dados inesperados de segurança ou eficácia observados durante estudos pré-clínicos ou ensaios clínicos, taxas de ativação ou inscrição no local de ensaios clínicos inferiores ao esperado, mudanças na concorrência esperada ou existente, mudanças no ambiente regulatório e as incertezas e o momento do processo de aprovação regulatória. Outros fatores que podem fazer com que nossos resultados reais sejam substancialmente diferentes dos resultados descritos ou implícitos nas declarações de previsão neste comunicado para a imprensa, descritos no título “Fatores de Risco” no prospecto da Adagio arquivado na Comissão de Valores Mobiliários (“SEC”) no Formulário 10-Q do trimestre encerrado em 30 de setembro de 2021, e nos relatórios futuros da Adagio a serem arquivados no SEC. Tais riscos podem ser amplificados pelos impactos da pandemia de COVID-19. As declarações de previsão contidas neste comunicado para a imprensa são válidas a partir desta data, e a Adagio não se compromete a atualizar essas informações, exceto se exigido por lei.

Contatos:
Contato com a Mídia: Contato com o Investidor:
Dan Budwick, 1AB Monique Allaire, THRUST Strategic Communications
Dan@1abmedia.com monique@thrustsc.com
Posted on

‫طلبات نوفافاكس للحصول على إذن الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 في الإمارات العربية المتحدة

غايثرسبيرغ، ماريلاند, 14 ديسمبر 2021 /PRNewswire/ — أعلنت اليوم شركة نوفافاكس، (المُدرجة في بورصة نازداك باسم: NVAX) وهي شركة تكنولوجيا حيوية مختصة في تطوير وتسويق لقاحات الجيل التالي للأمراض المعدية الخطيرة، أنها قدمت ملفًا تنظيميًا إلى وزارة الصحة ووقاية المجتمع (Ministry of Health and Prevention – MoHaP) للحصول على إذن الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19 في الإمارات العربية المتحدة.

وصرح ستانلي إرك، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة نوفافاكس قائلًا: “إن الظهور السريع للمتحورات واستمرار انتشارها هو تذكير صارخ بأنه لا يوجد أحد آمن حتى يصبح الجميع آمنين في الحرب ضد كوفيد-19. كما أننا ما زلنا ملتزمين بتقديم لقاحنا، الذي يعتمد على خطة مثبتة ومفهومة جيدًا، إلى البلدان في جميع أنحاء العالم حيث نتوقع أن يكون التطعيم المستمر ضروريًا على المدى الطويل للقضاء على الوباء”.

وقدمت نوفافاكس طلبًا لوزارة الصحة ووقاية المجتمع لتقييم لقاح NVX-CoV2373 تقييمًا تنظيميًا، وهو لقاح ضد كوفيد-19 مؤتلف وقائم على البروتين مع المادة المساعدة Matrix-M ™. ويتضمن الطلب بيانات سريرية من تجربتين سريريتين محوريتين في المرحلة الـ 3: تجربة PREVENT-19، التي شملت 30,000 مشارك من الولايات المتحدة والمكسيك، وأظهرت حماية بنسبة 100% ضد الأمراض المتوسطة والشديدة، وفعالية بنسبة 93.2% ضد المتحورات المتداولة في الغالب والمتحورات الهامة، وفعالية 90.4% بشكل عام، وتجربة 15,000 مشارك في المملكة المتحدة التي أظهرت فعالية بنسبة 96.4% ضد سلالة الفيروس الأصلية، و 86.3% ضد المتحور ألفا، و 89.7% فعالية بشكل عام. وأظهر لقاح NVX-CoV2373 (في كلتا التجربتين) صورة مطمئنة للسلامة والتحمل.

Novavax Logo

حصلت شركة نوفافاكس ومعهد الهند للأمصال (Serum Institute of India – SII) مؤخرًا على إذن الاستخدام الطارئ للقاح في إندونيسيا والفلبين، وقد قدمت الشركات طلبًا للحصول على إذن الاستخدام الطارئ في الهند ولإدراجه في قائمة الاستعمال في حالات الطوارئ في منظمة الصحة العالمية. وأعلنت نوفافاكس أيضًا عن عمليات تسجيل تنظيمية للقاح في المملكة المتحدة، وأستراليا، ونيوزيلندا، وكندا، والاتحاد الأوروبي،وسنغافورة ومع منظمة الصحة العالمية. كما أعلنت شركة نوفافاكس وشركة SK bioscience عن تقديم طلب ترخيص حيوي إلى وزارة سلامة الأغذية والأدوية في كوريا الجنوبية. وتتوقع نوفافاكس تقديم الحزمة الكاملة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول نهاية العام.

تُسخر الشراكة الصناعية بين نوفافاكس ومعهد الهند للأمصال، أكبر شركة لتصنيع اللقاحات في العالم من حيث الحجم، حزمة بيانات الكيمياء والتصنيع والضوابط المقدمة إلى وزارة الصحة ووقاية المجتمع والوكالات التنظيمية العالمية الأخرى. والتي سيتم استكمالها لاحقًا ببيانات من مواقع تصنيع إضافية في سلسلة التوريد العالمية لشركة نوفافاكس.

نُبذة عن تجارب المرحلة 3 من لقاح NVX-CoV2373

يتم تقييم لقاح NVX-CoV2373 في تجربتين محوريتين من المرحلة 3: تجربة في المملكة المتحدة أظهرت فعالية بنسبة 96.4% ضد سلالة الفيروس الأصلية، و 86.3% ضد المتحور ألفا، و 89.7% فعالية بشكل عام، وتجربة PREVENT-19 في الولايات المتحدة والمكسيك التي أظهرت حماية بنسبة 100% ضد الأمراض المتوسطة والشديدة، وفعالية بنسبة 93.2% ضد المتحورات المتداولة في الغالب والمتحورات الهامة، وفعالية 90.4% بشكل عام. وظهر خلال التجربتين، بشكل عام، جيد التحمل وذو أثار استجابة قوية من الجسم المضاد.

نُبذة عن لقاح NVX-CoV2373

NVX-CoV2373 هو لقاح مؤتلف قائم على البروتين مكون من التسلسل الجيني للسلالة الأولى من فيروس كورونا SARS-CoV-2 المسبب للمتلازمة التنفسية الحادة الوخيمة، الفيروس المسبب لمرض كوفيد-19. وتم ابتكار لقاح NVX-CoV2373 باستخدام تقنية الجسيمات النانوية المؤتلفة من نوفافاكس لتوليد مصل مضاد مشتق من بروتين فيروس كورونا وتم صياغته باستخدام المادة المساعدة Matrix-M ™ الحاصلة على براءة اختراع من نوفافاكس من أجل تعزيز الاستجابة المناعية وتحفيز مستويات عالية من الأجسام المضادة المعادلة . ويحتوي لقاح NVX-CoV2373 على مصل مضاد بروتيني مُنقى ولا يمكنه التكاثر أو التسبب في مرض كوفيد-19.

يتم تعبئة لقاح كوفيد-19 الخاص بشركة نوفافاكس كتركيبة سائلة جاهزة للاستخدام في قنينة تحتوي على عشر جرعات. يستطلب نظام التطعيم جرعتين 0.5 مل (5 ميكروجرام من المستضدات و 50 ميكروغرام من المادة المساعدة Matrix-M) ويعطى عن طريق الحقن العضلي لمدة 21 يومًا على حدة. ويتم تخزين اللقاح في درجات حرارة تتراوح بين 2 و 8 درجات مئوية، مما يتيح استخدام إمدادات اللقاح الحالية وقنوات سلسلة التبريد.

نُبذة عن المادة المساعدة Matrix-M ™

أظهرت المادة المساعدة Matrix-M ™ الحاصلة على براءة اختراع من نوفافاكس تأثيرًا قويًا وجيد التحمل من خلال تحفيز دخول الخلايا العارضة للمستضدات في موقع الحقن وتعزيز عرض المستضدات في الغدد الليمفاوية المحلية، مما يعزز الاستجابة المناعية.

نُبذة عن نوفافاكس

شركة نوفافاكس، (المُدرجة في بورصة نازداك باسم: NVAX) هي شركة تكنولوجيا حيوية تعمل على تحسين الصحة على مستوى العالم من خلال اكتشاف وتطوير وتسويق لقاحات مبتكرة للوقاية من الأمراض المعدية الخطيرة. تسخر الخطة التكنولوجية المؤتلفة الخاصة بالشركة قوة وسرعة الهندسة الوراثية لإنتاج جسيمات نانوية ذات قوة مناعية عالية على نحو فعال ومصممة من أجل تلبية الاحتياجات الصحية العالمية الملحة. حصل لقاح NVX-CoV2373، لقاح كوفيد-19 الخاص بالشركة، على إذن الاستخدام الطارئ في إندونيسيا والفلبين وتم تقديمه للحصول على ترخيص تنظيمي في أسواق متعددة على مستوى العالم. حقق لقاح NanoFlu ™، لقاح الجسيمات النانوية الرباعي التكافؤ للشركة، جميع الأهداف الأساسية في المرحلة الـ 3 من تجربته السريرية المحورية على كبار السن. تقوم نوفافاكس حاليًا بتقييم لقاح مركب COVID-NanoFlu في المرحلة 1/2 من التجربة السريرية، والتي تجمع بين لقاح الشركة المرشح NVX-CoV2373 و NanoFlu. يجمع هؤلاء المرشحون للقاح المادة المساعدة Matrix-M ™ القائمة على الصابونين الخاص بشركة نوفافاكس من أجل تعزيز الاستجابة المناعية وتحفيز مستويات عالية من الأجسام المضادة المعادلة.

لمزيد من المعلومات، قم بزيارة www.novavax.com وتواصل معنا على Twitter و LinkedIn و Instagram وFacebook.

البيانات التطلعية
البيانات الواردة هنا المتعلقة بمستقبل نوفافاكس هي بمثابة بيانات تطلعية، وتشمل هذه البيانات خططها التشغيلية وآفاقها، وشراكاتها، والتطوير المستمر للقاح NVX-CoV2373، ونطاق وتوقيت ونتائج عمليات التسجيل والإجراءات التنظيمية المستقبلية، وخطة نوفافاكس لتقديم حزمة كاملة إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بحلول نهاية العام، وخطتها لاستكمال بيانات الكيمياء والتصنيع والضوابط المقدمة إلى وزارة الصحة ووقاية المجتمع ببيانات من مواقع التصنيع الإضافية في سلسلة التوريد العالمية لشركة نوفافاكس. تحذر شركة نوفافاكس من أن هذه البيانات التطلعية تخضع للعديد من المخاطر والشكوك التي قد تتسبب في اختلاف النتائج الفعلية ماديًا عن تلك التي تم التعبير عنها أو المتوقعة من خلال هذه البيانات. تتضمن هذه المخاطر والشكوك التحديات التي ترضي، بمفردها أو مع الشركاء، مختلف متطلبات السلامة والفعالية ومتطلبات توصيف المنتج، بما في ذلك تلك المتعلقة بتأهيل العملية والتحقق من صحة الفحص اللازم لإرضاء السلطات التنظيمية المعمول بها؛ وصعوبة الحصول على المواد الخام والإمدادات النادرة؛ وقيود الموارد، بما في ذلك رأس المال البشري والقدرة التصنيعية، على قدرة نوفافاكس على متابعة المسارات التنظيمية المخطط لها؛ والاعتراضات على تلبية المتطلبات التعاقدية بموجب الاتفاقيات مع العديد من الكيانات التجارية والحكومية وغيرها؛ وعوامل الخطر الأخرى المحددة في قسمي “عوامل الخطر” و “مناقشة الإدارة وتحليلها للوضع المالي ونتائج العمليات” في التقرير السنوي لشركة نوفافاكس على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2020 والتقارير ربع السنوية اللاحقة عن نموذج 10-Q، كما تم تقديمه لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. نحذر المستثمرين من الاعتماد بشكل كبير على البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي. نشجعك على قراءة الطلبات الخاصة بنا لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والمتاحة على www.sec.gov و www.novavax.com، لمناقشة هذه المخاطر والشكوك الأخرى. تتحدث البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي فقط اعتبارًا من تاريخ هذه الوثيقة، ولا نتعهد بأي التزام لتحديث أو مراجعة أي من البيانات. تخضع أعمالنا لمخاطر وشكوك كبيرة، بما في ذلك تلك المشار إليها أعلاه. يجب على المستثمرين والمستثمرين المحتملين وغيرهم النظر بعناية في هذه المخاطر والشكوك.

للتواصل الإعلامي:

المستثمرون:
شركة نوفافاكس
إريكا شولتز |2022-268-240
ir@novavax.com

Solebury Trout
الكسندرا روي | 9197-221-617
aroy@soleburytrout.com

وسائل الإعلام
أليسون شارتان | 7804-720-240

لورا كينان ليندسي | 7521-709-202
media@novavax.com

الشعار – https://mma.prnewswire.com/media/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg

Posted on

Freelance Journalist Accredited to The Associated Press Detained in Ethiopia

NAIROBI, KENYA — A freelance video journalist accredited to The Associated Press in Ethiopia has been detained by police in the capital, Addis Ababa, the news organization said Wednesday.

Amir Aman Kiyaro was detained under the country’s new war-related state of emergency powers on November 28 after returning home from a reporting trip. He has not been charged.

Officials with the Ethiopian Media Authority, the prime minister’s office, the Foreign Ministry and other government offices have not responded to repeated requests from the AP for information about him since his detention.

State media on Wednesday reported his detention, citing federal police, and said he was accused of “serving the purposes” of a terrorist group by interviewing it. The report said local journalists Thomas Engida and Addisu Muluneh also were detained.

Federal police inspector Tesfaye Olani told state media that the journalists violated the state of emergency law and Ethiopia’s anti-terrorism law and the violations could lead to seven to 15 years behind bars.

In a statement, AP Executive Editor Julie Pace urged that Kiyaro be freed: “The Associated Press is extremely concerned that AP freelancer Amir Aman Kiyaro has been detained by the Ethiopian government, accused of promoting terrorism. These are baseless allegations. Kiyaro is an independent journalist who has done important work in Ethiopia on all sides of the conflict. We call on the Ethiopian government to release Kiyaro immediately.”

She said the AP until now had chosen to keep the case out of the public eye while the news organization worked on potential diplomatic channels.

Ethiopia’s government in November declared a state of emergency, which includes sweeping powers of detention, after a year of war as rival forces from the country’s northern Tigray region in collaboration with the Oromo Liberation Army moved closer to the capital. The government this year declared both the Tigray forces and the OLA as terrorist groups.

Tens of thousands of people have been killed in the war that erupted in November 2020. The Tigray forces say they are pressuring the government to lift a deadly blockade on their region but also want Prime Minister Abiy Ahmed to step aside. Mediation efforts by the United States and African Union for a cease-fire have made little progress.

Kiyaro has covered both sides of the war this year for the AP, including groundbreaking reporting on the alleged mass killings by Tigray forces in the community of Chenna Teklehaymanot after the fighters in recent months moved into Ethiopia’s neighboring Amhara region.

In late November, the country’s state of emergency command sought to restrict media reporting on the war, forbidding the sharing of nonofficial information on “military-related movements, battlefront results and situations.” Foreign media have been barred from Tigray for much of the war, with communications links severed.

The government-created Ethiopian Human Rights Commission on Wednesday said it was monitoring the situation of four other local journalists detained in recent weeks.

Last month, it said it was alarmed by the conditions of the detentions of perhaps thousands of people who have been swept up under the state of emergency. It urged authorities to immediately release people detained without “evidence establishing reasonable grounds for suspicion.”

Spokespeople for the commission did not immediately respond to a request for comment on Kiyaro.

“Ethiopia has again become one of the worst jailers of journalists in sub-Saharan Africa,” the Committee to Protect Journalists said in a statement last week, describing the media environment as “hostile” three years after the prime minister took office and his government freed journalists as part of sweeping political reforms that have since been eroded.

Source: Voice of America

Posted on

Stay Calm, Don’t Panic, Says South African Doctor

The head of the South African Medical Association says there is a major difference between the delta and omicron variants of the coronavirus and warns politicians against hyping the threat from the new strain.

Dr. Angelique Coetzee criticized Tuesday what she described as the “over-reaction” to the heavily mutated omicron variant by some European governments and cited Britain’s Boris Johnson, who she accused of creating “hysteria” about the new strain.

On Tuesday, the House of Commons approved the reimposition of pandemic restrictions, and the introduction of some new ones, because of rising omicron cases in the country, although Johnson faced a major rebellion by a third of his parliamentary party and relied on opposition parties for the vote.

Coetzee was one of the first medical practitioners in the world to raise the alarm about the new variant. Its genomic data was sequenced last month by scientists in Hong Kong, Botswana as well as South Africa. The emergence has contributed to pandemic alarm in Europe, where governments are already battling the delta strain and are racing to reimpose restrictions.

Coetzee told Britain’s Sky News that delta was heart-breaking and that her patients who contracted it were “extremely, extremely sick” and when opening the door to them “you just knew they were in trouble,” she explained.

But nearly a month into the omicron wave in South Africa, she says she has not seen similar grim scenes and that her omicron patients are suffering much milder symptoms. Apart from one, who had HIV and other comorbidities, none have died.

The British government’s medical advisers are predicting one million omicron infections by the end of the month, and although South Africa is seeing tens of thousands of new cases daily.

Coetzee cautions calm, saying Britain and other European countries are much better vaccinated than South Africa and in a better position to battle it. “Even if you get breakthrough infections, it’s mild cases,” she added, saying she understands the need to take precautionary measures but says, “don’t hype it up.”

Some scientists disagree with Coetzee.

The chief executive of Britain’s Health Security Agency told lawmakers Wednesday that omicron “is probably the most significant threat since the start of the pandemic.”

Dr. Jenny Harries said the new variant was much more transmissible than delta and the rapid spread of omicron would lead to a “staggering” number of COVID cases over the next few days. She delivered a series of dire warnings about the country’s health care system, although she added it was probably too early to tell how serious the scale of increasing infections across the world would turn out to be.

“The difficulty is that the growth of this virus, it has a doubling time which is shortening, i.e., it’s doubling faster, growing faster,” she said.

Governments across Europe are closely observing events unfolding in Britain for a sense of what may lie ahead for them as omicron spreads, and they are worried that reinfection rates from omicron are much higher than has been seen with earlier variants.

Restrictions and penalties

More countries are adopting restrictions. Italy this week required negative tests from vaccinated visitors to the country. Portugal has a similar measure in place. Many European countries have a virtual lockdown for the unvaccinated and are scrambling to increase vaccine booster programs. And more governments, including Germany’s, are proposing or considering mandatory vaccines.

Austria and Italy already plan to impose hefty fines on eligible people who do not get vaccinated.

People over 65 years old in France will be under effective lockdown from Wednesday, if they have not received a third vaccine booster dose.

France’s health pass will no longer be valid for the elderly who have not received a third dose, barring those who have not been boosted from visiting restaurants or cafes or taking intercity trains. They will also be prohibited from visiting cultural venues like cinemas or museums.

European Commission President Ursula von der Leyen warned Wednesday the European Union faces a double challenge, with a massive increase of delta cases in recent weeks and the threat of omicron looming. “We’re seeing an increasing number of people falling ill, a greater burden on hospitals and unfortunately, an increase in the number of deaths,” she told European Parliament lawmakers.

“And what I’m concerned about is that we now [are] seeing the new variant omicron on the horizon, which is apparently even more infectious,” she added.

But as governments go into overdrive, some epidemiologists and virologists are echoing Angelique Coetzee. Professor Tim Spector, the head of Genetic Epidemiology at King’s College, London, says the “majority of symptoms are just like a common cold, so we’re talking about headaches, sore throat, runny nose, fatigue, and things like sneezing.” He added: “So, things like fever and cough and loss of smell are now actually in the minority of the symptoms that we’re seeing.”

Earlier this week, the first major study published into the new variant also suggested illness from omicron is less severe than from delta. The study of 78,000 omicron cases in South Africa found the risk of hospitalization is 29% lower compared with the Wuhan strain, and 23% lower than with delta. Far fewer people have been needing intensive care. Just 5% of omicron cases have been admitted to intensive care units compared to 22% of delta patients, the study shows.

The data for the study was compiled by Discovery Health, South Africa’s largest private health insurer, and the South Africa Medical Research Council. It noted omicron can evade vaccines more than earlier strains, but the study found vaccines are still holding up well, although there were high numbers of breakthrough infections in people who had been vaccinated.

Vaccine effectiveness against infection dropped from 80% to 33%, according to the study, but offered 70% protection against hospital admission. Boosters may also mitigate the reduction in vaccine effectiveness, according to the study. Some European scientists have cautioned, though, against reading too much into the South African study, saying that South Africa’s population is much younger and that demographic differences could alter medical outcomes.

Source: Voice of America